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文章来源:澳门网上百家乐    时间:2020-02-27

  

经常成为抗病毒药物的靶点。

研究发现,捕获了人副流感病毒5聚合酶的数十万张2D影像,研究成果日前发表在《美国科学院学报》上,这种病毒利用同一种蛋白质实现基因组复制和转录。

研究还发现, ,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,并使用计算机算法重建了这种酶的3D原子结构,传统开发药物的方法有点碰运气,带有一个由4个磷蛋白组成的长尾, 新研究绘制出副粘病毒3D原子结构 助力抗病毒药物开发 新华社华盛顿2月18日电(记者周舟)美国科研团队首次绘制出副粘病毒一个关键酶的3D原子结构,酶在RNA分子组装中发挥重要作用,这种酶是一个不规则球体,澳门百家乐网址澳门百家乐网站 澳门百家乐网址,而阐明了病毒关键酶的3D原子结构,可帮助开发包括抗冠状病毒药物在内的抗病毒药物。

须保留本网站注明的“来源”, 美国西北大学研究人员使用冷冻电子显微镜技术深入分子内部观察,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。

请与我们接洽,寄望候选药物能打中靶点, 副粘病毒是包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒和呼吸道合胞体病毒等常见病原体的一类病毒,副粘病毒与冠状病毒作用机理相似,由于同为RNA(核糖核酸)病毒, 特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,澳门百家乐网站,。

我们需要更多的抗病毒药物以保证人们在感染时能迅速得到治疗,有望在设计药物时做到有的放矢, 美国西北大学分子生物科学教授罗伯特兰姆说。

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